三重四极杆GC-MS信噪比校准结果的不确定度

JJF 1164-2018《气相色谱-质谱联用仪校准规范》

H15

miu_5 代表5次迭代后计算得到的稳健参考值，sigma_5代表5次迭代后计算得到的稳健标准差，u2代表参考值的不确定度平方。d代表等效度，ud2代表等效度不确定度平方。

算法S

n代表测量结果个数，移动极差时n=2。用于计算一组标准差或极差的一个稳健估计值。

双点校准法（括弧法）

单点校准

线性模型 不确定度评定

xm:校准溶液浓度，以列方式显示；ym:仪器响应，每行代表某浓度下仪器重复测量结果。

比对数据处理（算术平均值）

以参加实验室提交结果的算术平均值作为比对参考值，并计算各参加实验室的等效度及等效度的不确定度。

不确定度评定（控制图法）

先对数据进行正态性和独立性检验，然后绘制平均值控制图，并计算不确定度。

曼德尔系数 系数自动调用

曼德尔系数h图

绘制h图，每行代表一个实验室的结果。多个结果用多列表示。最终h代表计算得到的h值，k代表计算得到的k值。

系数表测试

平均值控制图

以行进行分组

多家实验室定值（加权）

第1列为各实验室给出的检测值，第2列为不确定度。要求参与标准物质定值的实验室对其各自测量结果的不确定度进行评估。

比对数据处理（相容性检验）

根据实验室的等效度及等效度不确定度绘制比对图，第一列为比对值，第二列为不确定度。

标准物质赋值（方差分析法）

方差分析方法，计算实验室内和实验室间的方差，并评估不确定度。每行代表一个实验室。

标准物质稳定性评估

用线性回归对标准物质稳定性进行评估计算不确定度分量

标准物质均匀性评估（线性校正后单元间均匀性检验）

针对线性校正后的残差进行单因素方差分析，由于是对残差进行分析，组内自由度再减1

标准物质均匀性评估（线性趋势校正）

进行线性校正得到残差

标准物质均匀性评估（随机区组）

无重复双因素方差分析

标准物质均匀性评估（简单模型）

单因素方差分析，处理过程遵循JJF 1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》规范要求。每行代表一瓶的测量数据。

精密度值与平均水平之间函数关系

通过原点的直线；截距为正的直线；指数关系。m列为均值，s列为标准偏差，n为重复测量次数

平均值一致性t检验

每行为一组，比较两行数据的平均值是否一致。

单因素方差分析

科克伦检验

要求各行内数据个数相同

quartileTest

quartileTest

重复性和再现性标准偏差

稳健估计-hampel MADe

稳健估计-算法A

误差变量一元线性回归

x，y均需考虑不确定度，a4代表截距，b4代表斜率，ua代表截距的不确定度，ub代表斜率的不确定度

DL稳健均值及不确定度

DerSimonian-Laird稳健均值及不确定度

误差变量一元线性回归

自变量与因变量均有不确定度的一元线性回归

正态分布检验、离群值检验

狄克逊、格拉布斯检验

多点校准：普通一元线性回归，不确定度

叶酸纯度标准物质定值

单位%

一溴二氯甲烷标物定值

Demo12

Demo1实验。

Demo1

Demo1实验。

绘图实例

绘制p*sin(a*x)函数图像。

多家实验室联合定值模式定值不确定度uchar评定实例

对多家实验室联合定值不确定度进行计算。输入一组样本值，最终输出不确定度结果。

5-1-1 恒电流库伦基准测量方法为邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质定值

5-1-1， 230页。

ANOVA分析

计算一组数据的均匀性引入的不确定度，并使用F检验和T检验判断一致性。

多家实验室联合定值模式定值不确定度uchar评定实例

对多家实验室联合定值不确定度进行计算。输入一组样本值，最终输出不确定度结果。